本报讯（通讯员 徐瑶）为进一步提高医药护技等人员对药械不良反应的认识和应对能力，降低药械使用风险，保障患者健康权益，近日，延安市第二人民医院召开药械不良反应能力提升培训会，与会专家围绕开展监测工作的必要性、ADR报告信息收集、如何填报及报告质量评估标准等几个方面为大家进行了生动讲解。
　　延安市药品不良反应监测中心医疗器械化妆品监测负责人龙静结合实际案例分享，从相关法律法规、医疗器械不良反应、发生医疗器械不良事件时上报流程与注意事项等内容进行了要点解析。
　　院长武剑锋说，根据目前医院药品和医疗器械管理现状，各部门要进一步提高认识、加强学习、不断提升业务管理水平，强化对药品和医疗器械安全管理及不良事件监测工作的主动上报意识，从而不断满足和适应药品、医疗器械使用及管理的高标准要求。同时，希望大家以此次培训为契机，进一步强化、完善医院内部的药械不良反应监测体系，确保信息的及时收集、准确报告和有效处理。
　　会后，全院业务人员进行了药械不良反应监测培训知识考核。通过此次培训，进一步提高了该院医务人员对药械不良反应监测工作的认识与管理水平，既提升了理论水平，又充实了业务知识，为有效促进药械不良反应报告填报质量，保障群众用药用械安全起到了推动作用。